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Water → 3-Chloro-2'-fluoro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone

HRID 568666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 568666
C[O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:5]([O:6][CH3:7])[C:4]=1[Cl:11].[F:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:14]=1[C:15](Cl)=[O:16].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].O>ClC(Cl)C>[Cl:11][C:4]1[C:3]([OH:2])=[C:10]([CH:9]=[CH:8][C:5]=1[O:6][CH3:7])[C:15]([C:14]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:13]=1[F:12])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 98082-Fluorobenzoyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 130157172-Chloro-1,3-dimethoxybenzene

Produkt 1

HCID 130157183-Chloro-2'-fluoro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6365
1,1-Dichloroethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-chlororesorcinol dimethyl ether (22.0 g) and o-fluorobenzoyl chloride (20.2 g) are dissolved in 250 ml of dichloroethane, chilled in an ice bath and treated with AlCl3 (18.6 g). Fifteen minutes after the addition is complete, the reaction is heated to reflux for 30 minutes. It is poured into H2O and extracted with ethylacetate. Evaporation and trituration with hexane gives 3-chloro-2'-fluoro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, mp 132°-133° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturechilled in an ice bath
  2. additionFifteen minutes after the addition
  3. temperaturethe reaction is heated
  4. temperatureto reflux for 30 minutes
  5. extractionextracted with ethylacetate
  6. customEvaporation and trituration with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e22f11222ac44074a7fb3bca009e012a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04728662

Notizen zur Reaktion

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