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Methanol → HCID 13362007, Verbindung

HRID 569235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569235
[CH2:1]([N:8]1[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH:10]([C:14](OC)=[O:15])[CH:9]1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([O:24][CH3:25])[CH:19]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO.[BH4-].[Na+]>O>[CH2:1]([N:8]1[CH:9]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([O:24][CH3:25])[CH:19]=2)[CH:10]([CH2:14][OH:15])[CH2:11][C:12]1=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 13362006HCID 13362006, Verbindung

Produkt 1

HCID 13362007HCID 13362007, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To 42.1 gm. of methyl 1-benzyl-2-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-carboxylate in 436 ml. of absolute methanol was slowly added at -10° to -5°, 37.9 gm. of sodium borohydride. The reaction mixture was left in the ice bath until it came to ambient temperature. Concentration in vacuo provided a white gum which was suspended in water and heated to 50° C. The gum was extracted with chloroform, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo to yield 22.8 gm. of yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customcame to ambient temperature
  2. concentrationConcentration in vacuo
  3. customprovided a white gum which
  4. extractionThe gum was extracted with chloroform
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customto yield 22.8 gm

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b5d4614f4b942eebfa56a9ab1183c35
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04731457

Notizen zur Reaktion

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