Dibenzylamine → 2-(3-(Dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 57595

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57595
[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[CH2:4][N:5]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]1=[O:15].[CH2:16]([NH:23][CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CCO>[CH2:24]([N:23]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:4][N:5]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]1=[O:15])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7656DibenzylamineHCID 21601N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide

Produkt 1

HCID 104086942-(3-(Dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dioneAusbeute 56,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione (4.06 g, 20.0 mmol) and dibenzylamine (5.0 g, 25.4 mmol) was stirred at 80° C. overnight. EtOH (50 mL) was added, and stirred at room temperature. The mixture was filtered to give white solid (4.5 g).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2a2f15a0b8848bb82600afc499c63de
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434726B2

Verknüpfte Notizen

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