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Chlorosuccinimide → HCID 71512054, Verbindung

HRID 576897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 576897
[Cl:1]N1C(=O)CCC1=O.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([NH:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][N:11]=1.C([O-])(=O)C.[K+]>CC(O)=O>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([NH:16][CH3:17])[C:13]([Cl:1])=[CH:12][N:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 517044Potassium AcetateHCID 534169952-Chloro-N-methylpyridin-4-amine

Produkt 1

HCID 71512054HCID 71512054, VerbindungAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

N-Chlorosuccinimide (0.623 g, 4.67 mmol) was added to 2-chloro-N-methyl-pyridin-4-amine (0.50 g, 3.89 mmol) and potassium acetate (0.763 g, 7.78 mmol) in AcOH (25 mL) and the mixture was stirred at 80° C. for 1.25 hours. The mixture was cooled and concentrated in vacuo. The concentrated mixture was diluted with water, neutralised with aqueous NaOH and extracted with EtOAc (x3). The organic extracts were evaporated onto silica gel. Gradient chromatography, eluting with 10-50% EtOAc:c-Hex, gave 2,5-dichloro-N-methylpyridin-4-amine (0.114 g, 0.699 mmol, 18% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. additionThe concentrated mixture was diluted with water
  4. extractionextracted with EtOAc (x3)
  5. customThe organic extracts were evaporated onto silica gel
  6. washGradient chromatography, eluting with 10-50% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be50ea9af3794d7da9f35b723adbb402
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040540B2

Notizen zur Reaktion

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