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Sodium triacetoxyborohydride → HCID 86684772, Verbindung

HRID 579199
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579199
[CH:1]1([C@@H:7]2[CH2:12][NH:11][CH2:10][C:9](=[O:13])[N:8]2[C:14]2[CH:18]=[C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[S:16][C:15]=2[C:25]([OH:27])=[O:26])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[F:28][C:29]1[C:30]([N:37]2[CH2:42][CH2:41][O:40][CH2:39][CH2:38]2)=[C:31]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)[CH:32]=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(O)(=O)C.CO>[CH:1]1([C@@H:7]2[CH2:12][N:11]([CH2:32][C:31]3[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[C:29]([F:28])[C:30]=3[N:37]3[CH2:38][CH2:39][O:40][CH2:41][CH2:42]3)[CH2:10][C:9](=[O:13])[N:8]2[C:14]2[CH:18]=[C:17]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[S:16][C:15]=2[C:25]([OH:27])=[O:26])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 261887513-Fluoro-2-morpholinobenzaldehydeHCID 66684918HCID 66684918, Verbindung

Produkt 1

HCID 86684772HCID 86684772, VerbindungAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-((R)-2-cyclohexyl-6-oxo-piperazin-1-yl)-5-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid (50.0 mg, 0.13 mmol, 1.0 equiv) and 3-fluoro-2-morpholinobenzaldehyde (108.8 mg, 0.52 mmol, 4.0 equiv) in acetic acid (0.2 mL) and methanol (0.5 mL) was stirred at room temperature for 60 minutes. Then sodium triacetoxyborohydride (110.2 mg, 0.52 mmol, 4.0 equiv) was added to the mixture and the resulting mixture was stirred at 75° C. for 3 hours. The solvent was removed by Genevac and the residue was dissolved in EtOAc (6 mL). The organic phase was washed by brine (3 mL), dried over Na2SO4 and concentrated. The residue was purified by HPLC (0.1% NH4OH) to afford the product (9 mg, 12%). MS: 577.2 [M−H+].

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed by Genevac
  2. dissolutionthe residue was dissolved in EtOAc (6 mL)
  3. washThe organic phase was washed by brine (3 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by HPLC (0.1% NH4OH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48ae17ee13b5499cb2437c6f9cf4d8f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040690B2

Notizen zur Reaktion

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