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Acetic Anhydride → HCID 16640801, Verbindung

HRID 579715
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579715
[CH:1]1[CH:6]=[C:5]([S:7]([OH:10])(=[O:9])=[O:8])[CH:4]=[C:3]([NH2:11])[CH:2]=1.[C:12]([O-])(=[O:14])[CH3:13].[Na+:16].C(OC(=O)C)(=O)C>>[Na+:16].[C:12]([NH:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:7]([O-:10])(=[O:8])=[O:9])[CH:6]=[CH:1][CH:2]=1)(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 84743-Aminobenzenesulfonic acidHCID 517045Sodium Acetate

Produkt 1

HCID 16640801HCID 16640801, VerbindungAusbeute 95 %

Versuchsvorschrift

Metanilic acid (3-aminobenzenesulfonic acid) in an amount of 37.5 parts, and 18.7 parts of sodium acetate are charged into the kneader and the procedure described and 32 parts of acetic anhydride are added to the reaction mixture. The powdery reaction mass is mixed for one hour and then dried at 85° C. in a stream of air to give a 95% yield of 3-acetylaminobenzenesulfonic acid sodium salt. Liquid chromatography and titration analysis indicated a purity of greater than 97% and the presence of about 0.5% metanilic acid.

Aufarbeitung

  1. additionThe powdery reaction mass is mixed for one hour
  2. customdried at 85° C. in a stream of air

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10fbb3e93c0c459db346be30c685a976
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04749523

Notizen zur Reaktion

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