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Carbon Tetrachloride → Ethyl 3-bromo-6-methoxy-2-methylbenzoate

HRID 582368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 582368
[CH3:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[C:6]([O:13][CH3:14])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:15]Br.ClC(Cl)(Cl)Cl>O>[Br:15][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[C:7]([C:2]=1[CH3:1])[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 24408BromineHCID 5910602-Methoxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 11022052Ethyl 3-bromo-6-methoxy-2-methylbenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 6-methyl-2-methoxybenzoate (8.4 g, 43.2 mmol), bromine (6.9 g, 43.2 mmol) and tetrachloromethane (170 ml) is stirred at room temperature for 60 hours. The reaction mixture is poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic phase is separated and concentrated. The crude product is obtained as a yellow oil, 10.3 g (87.% y) and is used without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic phase is separated
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1a6c1867ea34f2692ef6cf0673d0db8
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05922905

Notizen zur Reaktion

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