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Hydrogen Bromide → 1-(1-Bromoethyl)-2,4-dichlorobenzene

HRID 582921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 582921
[BrH:1].[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([Cl:9])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:10](O)[CH3:11].O>CC(O)=O>[Br:1][CH:10]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:9])=[CH:8][C:3]=1[Cl:2])[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 962WaterHCID 928892,4-Dichloro-alpha-methylbenzenemethanol

Produkt 1

HCID 431414351-(1-Bromoethyl)-2,4-dichlorobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

15 ml of a 33% solution of HBr in AcOH are cooled to 0° C., 2 ml of 2,4-dichloro-1-(1-hydroxyethyl)benzene are added dropwise and the reaction mixture is stirred for 30 minutes at 0° C. and then for 3 hours at RT. It is poured into iced water and extracted with AcOEt, the organic phase is washed with saturated aqueous NaHCO3 solution, with water and with saturated NaCl solution and dried over MgSO4 and the solvent is evaporated off under vacuum to give 3.4 g of the expected product.

Aufarbeitung

  1. waitfor 3 hours at RT
  2. extractionextracted with AcOEt
  3. washthe organic phase is washed with saturated aqueous NaHCO3 solution, with water and with saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customthe solvent is evaporated off under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-282ddd08c7094b82a49b2af700d2225f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05925768

Notizen zur Reaktion

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