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Hydrochloric Acid → N-(1-methylethyl)-(2-nitro-6-fluorophenyl)methylamine

HRID 583077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583077
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([F:12])[C:5]=1[CH:6]=O)([O-:3])=[O:2].[CH:13]([NH2:16])([CH3:15])[CH3:14].[BH4-].[Na+].Cl>CO>[CH3:14][CH:13]([NH:16][CH2:6][C:5]1[C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH3:15]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6363IsopropylamineHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 135240432-Fluoro-6-nitrobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 17777165N-(1-methylethyl)-(2-nitro-6-fluorophenyl)methylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-nitro-6-fluorobenzaldehyde(1.21 g, 7.16 mmol) in dry methanol (15 ml), was added isopropyl amine (1 ml, 11.4 mmol) and the mixture stirred for 24 hours at room temperature in argon atmosphere. Then NaBH4 (0.3 g, 7.9 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 36 hours. The suspension was neutralized by addition of HCl 5N, then was extracted with diethyl ether (1×100 ml) and dried over MgSO4 and evaporated at reduced pressure to afford N-(1-methylethyl)-(2-nitro-6-fluorophenyl)methylamine as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for 36 hours
  2. extractionwas extracted with diethyl ether (1×100 ml)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customevaporated at reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37b2d576b5c846d6b94415104c849d74
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05929072

Notizen zur Reaktion

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