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1,2-Dichloroethane → HCID 86681268, Verbindung

HRID 588677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 588677
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH:5][CH3:6].C(N(C(C)C)CC)(C)C.ClCCCl.[C:24]12([C:34](Cl)=[O:35])[CH2:33][CH:28]3[CH2:29][CH:30]([CH2:32][CH:26]([CH2:27]3)[CH2:25]1)[CH2:31]2>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[C:4]([N:5]([CH3:6])[C:34]([C:24]23[CH2:33][CH:28]4[CH2:29][CH:30]([CH2:32][CH:26]([CH2:27]4)[CH2:25]2)[CH2:31]3)=[O:35])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 989151-Adamantanecarbonyl chlorideHCID 599563303-Bromo-N,2-dimethylbenzenamine

Produkt 1

HCID 86681268HCID 86681268, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Bromo-N,2-dimethylaniline (300 mg) and diisopropylethylamine (581 mg) were added to 1,2-dichloroethane (5 mL). 1-Adamantanecarbonyl chloride (328 mg) was added and the solution was heated at 50° C. for three days. The solution was diluted with 70% ethyl acetate (hexanes), washed three times with 1M aqueous HCl, washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated. The crude material was purified by flash column chromatography on silica gel using 10% ethyl acetate (hexanes) to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed three times with 1M aqueous HCl
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude material was purified by flash column chromatography on silica gel using 10% ethyl acetate (hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b39dfe70407e4283b4a5410a27758f66
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09227963B2

Notizen zur Reaktion

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