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2-Fluoro-5-methylbenzoic acid → N-{4-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)ethynyl]phenyl}-2-fluoro-5-methylbenzamide

HRID 589910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589910
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]3[N:14]([CH:16]=[C:17]([NH2:19])[N:18]=3)[N:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:20][C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH3:30])=[CH:26][C:22]=1[C:23](O)=[O:24].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC>ClC(Cl)C.CN(C)C1C=CN=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:19][C:17]1[N:18]=[C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:9]#[C:8][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][C:23](=[O:24])[C:22]4[CH:26]=[C:27]([CH3:30])[CH:28]=[CH:29][C:21]=4[F:20])=[CH:3][CH:4]=3)=[N:15][N:14]2[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 2428292-Fluoro-5-methylbenzoic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 1186384466-[(4-Aminophenyl)ethynyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine

Produkt 1

HCID 118638433N-{4-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)ethynyl]phenyl}-2-fluoro-5-methylbenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To 6-[(4-aminophenyl)ethynyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine, (30 mg, 0.12 mmol, 1 eq) and 2-fluoro-5-methylbenzoic acid (18.5 mg, 1 eq) in anhydrous dichloroethane (1 mL) under nitrogen atmosphere at room temperature was added 4-(dimethylamino)pyridine (2.94 mg, 0.2 eq) and N-(3-dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (27.76 mg, 1.2 eq). After the reaction was stirred at 50° C. for 2 hours, it was diluted with chloroform, washed sequentially with aqueous ammonium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate, brine, and lastly dried with anhydrous sodium sulfate. The upper solution was decanted, concentrated, and the solid residue was subject to a gradient column chromatography (from CHCl3 to MeOH—CHCl3 1:25) to yield N-{4-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)ethynyl]phenyl}-2-fluoro-5-methylbenzamide as a yellow solid in amount of 7 mg.

Aufarbeitung

  1. washwashed sequentially with aqueous ammonium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate, brine
  2. dry with materiallastly dried with anhydrous sodium sulfate
  3. customThe upper solution was decanted
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-537843567dc94088bfa61cd4ecc89104
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09233968B1

Notizen zur Reaktion

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