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Methanol → (6-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetic acid

HRID 591474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591474
C([O:3][C:4](=[O:27])[CH2:5][C:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][C:18]=3[Cl:24])=[CH:14][C:9]=2[S:8](=[O:26])(=[O:25])[CH:7]=1)C.C1COCC1.CO.O.[OH-].[Li+]>O>[Cl:24][C:18]1[CH:19]=[C:20]([Cl:23])[CH:21]=[CH:22][C:17]=1[CH2:16][O:15][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:6]([CH2:5][C:4]([OH:27])=[O:3])=[CH:7][S:8](=[O:26])(=[O:25])[C:9]=2[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 71721636Ethyl(6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetate

Produkt 1

HCID 71721637(6-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetic acidAusbeute 53,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethyl(6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetate (8.00 g), THF (64 mL), MeOH (64 mL) and H2O (32 mL) was added lithium hydroxide hydrate (1.58 g) and the resulting mixture was stirred at 25° C. for 16 h. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was suspended in water, and the mixture was acidified by 6N HCl. The resulting solid was collected by filtration, and dried under reduced pressure to give the title compound (4.00 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd8669838b1341c8aef62b44d3132c90
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238639B2

Notizen zur Reaktion

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