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Cesium carbonate → 5-Bromo-1-methyl-3-(5-methylisoxazol-3-ylamino)pyridin-2(1H)-one

HRID 593054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 593054
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([NH2:7])[CH:3]=1.Br[C:9]1[C:10](=[O:17])[N:11]([CH3:16])[CH:12]=[C:13]([Br:15])[CH:14]=1.CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].O1CCOCC1>[Br:15][C:13]1[CH:14]=[C:9]([NH:7][C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[O:6][N:5]=2)[C:10](=[O:17])[N:11]([CH3:16])[CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 661723-Amino-5-methylisoxazoleHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 36143503,5-Dibromo-1-methylpyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 592164565-Bromo-1-methyl-3-(5-methylisoxazol-3-ylamino)pyridin-2(1H)-oneAusbeute 55,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A 100-mL single-neck round-bottomed flask equipped with a magnetic stirrer and a reflux condenser was charged with 5-methylisoxazol-3-amine (1.0 g, 10.2 mmol), 3,5-dibromo-1-methylpyridin-2(1H)-one (4.09 g, 15.3 mmol), Pd2(dba)3 (467 mg, 0.51 mmol), Xantphos (598 mg, 1.02 mmol), Cs2CO3 (6.65 g, 20.4 mmol), and dioxane (50 mL). After three cycles of vacuum/argon flush, the reaction mixture was heated at 100° C. for 3 h. Analysis of the reaction mixture by LCMS showed complete conversion to the desired product. It was filtered when the mixture was still hot. The filtrate was cooled down to room temperature and the resulting precipitation was collected by filtration to afford 283a (1.6 g, 55%) as a yellow solid. MS-ESI: [M+H]+ 284.1

Aufarbeitung

  1. customA 100-mL single-neck round-bottomed flask equipped with a magnetic stirrer and a reflux condenser
  2. customAfter three cycles of vacuum/argon flush
  3. filtrationIt was filtered when the mixture
  4. temperatureThe filtrate was cooled down to room temperature
  5. customthe resulting precipitation
  6. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95de647408da4083a8c6c5fa2e2477f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238655B2

Notizen zur Reaktion

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