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Sodium borohydride → HCID 118998220, Verbindung

HRID 595208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595208
[BH4-].[Na+].[CH3:3][C:4]1([CH3:15])[CH2:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][CH2:6][CH:5]1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]>CO.O>[OH:10][CH:8]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:4]([CH3:15])([CH3:3])[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 58456348Cyclohexanecarboxylic acid, 2,2-diMethyl-4-oxo-, Methyl ester

Produkt 1

HCID 118998220HCID 118998220, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (6.19 g, 163 mmol) was added in portions at 0° C. to a solution of methyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate (10.0 g, 54.3 mmol) in methanol (200 mL). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Then the mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to give methyl 4-hydroxy-2,2-dimethylcyclohexanecarboxylate. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.89-3.84 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 2.21 (s, 1H), 1.79-1.73 (m, 1H), 1.70-1.68 (m, 3H), 1.49-1.35 (m, 2H), 1.06 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-965f94cbc200414da551c902cb79fe46
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242984B2

Notizen zur Reaktion

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