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1-Methylpiperazine → N-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl]-4-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-pyridinyl]methoxy]benzamide

HRID 597
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 597
CN1CCNCC1.Cc1ccc(-c2ncc[nH]2)cc1NC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2Br)cc1>CC(=O)N(C)C.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>Cc1ccc(-c2ncc[nH]2)cc1NC(=O)c1ccc(OCc2ncccc2N2CCN(C)CC2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 1412335914-[(3-bromo-2-pyridinyl)methoxy]-N-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl]benzamide

Produkt 1

HCID 68744892N-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl]-4-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-pyridinyl]methoxy]benzamideAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenz
HCID 634876
Binap, (A+-)-
Katalysator
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl)-4-((3-bromopyridin-2-yl)methoxy)benzamide (50 mg, 0.11 mmol), 1-methylpiperazine (32.4 mg, 0.32 mmol), Pd2(dba)3 (19.76 mg, 0.02 mmol) and BINAP (26.9 mg, 0.04 mmol), CS2CO3 (70.3 mg, 0.22 mmol) in DMA (5 mL) was stirred at 100 °C for overnight. LCMS didn't mornitor the desired product.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18a5ade19723420ab980b1bccfb56a9b
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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