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Hydrochloric Acid → 6-[m-(Furfurylamino)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole

HRID 597576
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 597576
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:15][N:14]3[C:10]([S:11][CH2:12][CH2:13]3)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:16](=O)[C:17]1[O:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C([BH3-])#N.[Na+].Cl>CO.C(O)(=O)C>[CH2:16]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:15][N:14]3[C:10]([S:11][CH2:12][CH2:13]3)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:17]1[O:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7362FurfuralHCID 30386693-AminolevamisoleHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

Produkt 1

HCID 214456356-[m-(Furfurylamino)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4.4 g. (0.020 mole) of 6-(m-aminophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole, 2.1 g. (0.022 mole) furfural, 3.5 ml. acetic acid and 50 ml. methanol are placed in a reaction flask along with some molecular sieves. To this 0.63 g. (0.01 mole) of sodium cyanoborohydride is added slowly and the mixture stirred two hours. The mixture is now acidified to pH 1 with hydrochloric acid. A solid material is removed by trituration and the solvent evaporated leaving an oily residue.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 4.4 g
  2. customA solid material is removed by trituration
  3. customthe solvent evaporated
  4. customleaving an oily residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b6b42b30cdb4a41a28da061da19bd31
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04014892

Notizen zur Reaktion

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