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Diethyl Ether → HCID 178478697, Verbindung

HRID 602645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 602645
[ClH:1].Cl.[NH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[N:8]=[C:9]([NH2:12])[NH:10][CH:11]=1.BrBr.C([O:17]CC)C>CS(C)=O>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:12][C:9]1[NH:8][C:7](=[CH:6][CH2:5][CH2:4][NH2:3])[C:11](=[O:17])[N:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24408BromineHCID 178478696HCID 178478696, Verbindung

Produkt 1

HCID 178478697HCID 178478697, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(3-amino-propyl)-1H-imidazol-2-ylamine 16 (0.200 g, 0.930 mmol) was dissolved in anhydrous dimethyl sulfoxide (6 mL). Bromine (0.047 mL, 0.930 mmol) was added drop-wise and the solution was stirred at room temperature for 1 h. Diethyl ether (7 mL) was added and the organics were then decanted. The residue was purified by column chromatography (MeOH sat. with NH3) to yield the desired product as its free base. Addition of concentrated hydrochloric acid to a methanol solution (8 mL) of the free base followed by evaporation under reduced pressure afforded the target compound ((Z)-isomer exclusively) (0.141 g, 67%) as a tan solid: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.10 (br s, 1H), 9.20 (br s, 2H), 8.18 (br s, 2H), 5.92 (t, 1H, J=7.8 Hz), 2.96 (m, 2H), 2.66 (m, 2H); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 164.13, 156.63, 130.88, 113.70, 37.57, 24.94; HRMS (FAB) calcd for C6H10N4O (MH+) 155.0933, found 155.0943.

Aufarbeitung

  1. customthe organics were then decanted
  2. customThe residue was purified by column chromatography (MeOH sat. with NH3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a324d824863e4ab180bcd60ea10a2d7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07906544B2

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