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Imidazole → HCID 58018637, Verbindung

HRID 605593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 605593
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.N1[CH:15]=[CH:14]N=C1.[C:16]([Si:20](Cl)([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].O>CN(C)C=O>[Si:20]([O:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]([O:10][CH2:14][CH3:15])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 94078tert-ButyldiphenylchlorosilaneHCID 1511384-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 58018637HCID 58018637, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 25 g of 4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid in 125 ml of N,N-dimethylformamide were sequentially added 21.7 g of imidazole and 39.6 ml of tert-butyl (diphenyl)silyl chloride under cooling with ice, followed by stirring the reaction mixture at room temperature for 3 hours. To the reaction mixture was added water and extracted with hexane. The resulting hexane solution was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. extractionextracted with hexane
  3. washThe resulting hexane solution was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cafe2baf4ce149d5b728aaa6a3dc9e07
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07915263B2

Notizen zur Reaktion

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