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4-Chloroanisole → 4'-Methoxy-2,4,6-trimethylbiphenyl

HRID 607733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 607733
COc1ccc(Cl)cc1.Cc1cc(C)c(B(O)O)c(C)c1>C1=C\CC/C=C\CC/1.C1=C\CC/C=C\CC/1.C1COCCO1.COc1ccc(C)c(-c2c(C(C)C)cc(C(C)C)cc2C(C)C)c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.O.O=P([O-])([O-])[O-].[K+].[K+].[K+].[Ni]>COc1ccc(-c2c(C)cc(C)cc2C)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 121674-ChloroanisoleHCID 2921842,4,6-Trimethylbenzeneboronic acid

Produkt 1

HCID 108788734'-Methoxy-2,4,6-trimethylbiphenylAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 962WaterReagenzHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicReagenzHCID 6433264Bis(1,5-cyclooctadiene)nickelKatalysatorHCID 56641709(2',4'-Diisopropyl-3-methoxy-6-methyl-6'-propyl-2-biphenylyl)[bis(2-methyl-2-propanyl)]phosphineKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel4×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

pre-ligate Ni(cod)2 and phosphine ligand in dioxane for 15 minutes in a separate plate

Aufarbeitung

  1. additionDilute with acetonitrile
  2. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. customDiluent solution was made in 1 L batches with 950 mL acetonitrile, 25 mL water, 25 mL glacial acetic acid, and 53 mg 4,4’-di-tert-butylbiphenyl as an external standard (0.2 equiv standard per reaction). Aliquot taken from each well (47 ul) is added into 753 ul of diluent solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94d61afc766444989347717a39af31a9
Quelldatensatz
Ni-catalyzed Suzuki Miyaura cross-coupling
DOI
10.26434/chemrxiv.14388557.v1
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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