o-Aminophenethyl alcohol → HCID 22466588, Verbindung

HRID 612206

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 612206
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]#[N:17].Cl.N1C=CC=CC=1.[NH2:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:27]=1[CH2:28][CH2:29][OH:30]>C(OCCO)C>[OH:30][CH2:29][CH2:28][C:27]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:26]=1[NH:25][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]#[N:17]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79282o-Aminophenethyl alcoholHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 105866764-Chloro-6,7-dimethoxy-quinoline-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 22466588HCID 22466588, VerbindungAusbeute 64,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8076Glycol monoethyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 286, 248.7 mg (1 mmol) of 4-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile in 12 mL of 2-ethoxyethanol and in the presence of 115.6 mg (1 mmol) of pyridine hydrochloride was reacted with 178.3 mg (1.3 mmol) of 2-aminophenethyl alcohol to give 218.4 mg (64.4%) of the product as a pink solid, m.p 159-162° C., mass (electrospray, m/e): M+H 349.9.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4fe963d86a540b1b24a71a3bfef6269
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
Patentnummer
US06002008

Verknüpfte Notizen

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