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Acetic Acid → 1-Amino-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

HRID 615331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615331
[OH-].[Na+].[NH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([Cl:14])[CH:12]=2)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([O:19]CC)=[O:18])=[CH:5]1.C(O)(=O)C>O>[NH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([Cl:14])[CH:12]=2)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 3021288Ethyl 1-amino-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 133878841-Amino-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acidAusbeute 85,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (0.91 g, 0.0228 mole) was dissolved in 100 ml of water, and 2.6 g (0.0091 mole) of ethyl 1-amino-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate was added. The mixture was stirred on a steam bath for two hours and the hot solution was neutralized with acetic acid (1.6 ml). The suspension of solid was stirred at room temperature for about sixteen hours, and the solid was collected by filtration and washed with water. The product was recrystallized from dimethylformamide to give 2.0 g of 1-amino-7-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, beige powder, m.p. 312°-315° C.

Aufarbeitung

  1. additionThe suspension of solid
  2. stirringwas stirred at room temperature for about sixteen hours
  3. filtrationthe solid was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customThe product was recrystallized from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0803f56b7976477d9ba5e347dfe24260
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04499091

Notizen zur Reaktion

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