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Bromine → 6-Amino-7-bromobenzothiazole

HRID 617264
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617264
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]2[N:6]=[CH:7][S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[Br:11]Br.CCOC(C)=O.CCCCCC>CC(O)=O.CCOC(C)=O>[Br:11][C:3]1[C:4]2[S:8][CH:7]=[N:6][C:5]=2[CH:9]=[CH:10][C:2]=1[NH2:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 682886-AminobenzothiazoleHCID 21226206Ethyl acetate hexane

Produkt 1

HCID 47126206-Amino-7-bromobenzothiazoleAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-aminobenzothiazole (16 g, 107 mmol) in 100 mL of AcOH was added Br2 (2.0 mL, 43 mmol) dropwise and the resulting reaction mixture was stirred for 1 h at 25° C. Reaction mixture was concentrated in vacuo, yielding a yellow solid which was dissolved in EtOAc and washed with aq. NaHCO3. Organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo, yielding an oil which was subjected to column chromatography (10-50% EtOAc/n-Hexane) to obtain 7.8 g (34 mmol, 80% ) of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customReaction mixture
  3. concentrationwas concentrated in vacuo
  4. customyielding a yellow solid which
  5. washwashed with aq. NaHCO3
  6. dry with materialOrganic layer was dried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customyielding an oil which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc738bdd8c894f74b8ff25526fbed7f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05948804

Notizen zur Reaktion

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