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HCID 15614980, Verbindung → HCID 15615006, Verbindung

HRID 620227
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620227
C([NH:11][C@H:12]([C:14]([N:16]([C:21]1[CH:22]=[C:23]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)[CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[O:15])[CH3:13])(OCC1C=CC=CC=1)=O>[Pd].C(O)C.O>[NH2:11][C@H:12]([C:14]([N:16]([C:21]1[CH:22]=[C:23]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)[CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[O:15])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 15614980HCID 15614980, Verbindung

Produkt 1

HCID 15615006HCID 15615006, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-carbobenzoxy-L-alanyl-N-(5-indanyl)glycine (4.5 g) and 10% palladium on carbon (1.0 g) in 250 ml ethanol was hydrogenated at 25 psi for 2 h and filtered. Concentration of the volatiles in vacuo provided a residue which was dissolved in H2O and filtered over Celite. Lyophilization of the filtrate provided the crystalline (m.p. 119°-120° C.) product.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customConcentration of the volatiles in vacuo provided a residue which
  3. filtrationfiltered over Celite

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6328fd137b55471d8480491258a7a061
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04820729

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