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1-Chloro-4-nitrobenzene → 1,3-Bis(4-nitrophenoxy)-2,2,4-trimethylpentane

HRID 620459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620459
[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH:5]([OH:9])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][OH:4].[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](Cl)=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12].[OH-:21].[Na+]>CS(C)=O>[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:4][CH2:3][C:2]([CH3:10])([CH3:1])[CH:5]([O:9][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([N+:11]([O-:12])=[O:21])=[CH:15][CH:16]=2)[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 74741-Chloro-4-nitrobenzeneHCID 89462,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 198606781,3-Bis(4-nitrophenoxy)-2,2,4-trimethylpentane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

146 g (1 mol) 2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroxypentane, 346.5 g (2.2 mols) 4-nitrochlorobenzene and 140 g powdered sodium hydroxide were reacted using the same procedure described in Example 1 in 600 ml DMSO.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81048ea7faf3483092d2da47a242376d
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04820866

Notizen zur Reaktion

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