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Pentapotassium Triphosphate → 5-Chloro-2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile

HRID 62533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 62533
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](I)[C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14].[O-]P(OP(OP([O-])([O-])=O)([O-])=O)(=O)[O-].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].C1C=CC(P(C2C(OC3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=CC=3)=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>O1CCOCC1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[Cl:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:11]([NH:10][C:6]2[C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=2)=[C:12]([CH:15]=1)[C:13]#[N:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 61695Pentapotassium TriphosphateHCID 800192-Amino-5-chlorobenzonitrileHCID 4285986Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] etherHCID 534009652,5-Dichloro-4-iodopyridine

Produkt 1

HCID 575169175-Chloro-2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrileAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a degassed solution of 2,5-dichloro-4-iodopyridine (4.5 g, 16.43 mmol), 2-amino-5-chlorobenzonitrile (2.507 g, 16.43 mmol) and potassium triphosphate (10.46 g, 49.3 mmol) in 1,4-dioxane (60 ml) stirred under nitrogen at the room temperature was added DPEPhos (0.708 g, 1.314 mmol) and palladium acetate (0.148 g, 0.657 mmol). The reaction mixture was stirred at reflux for 18 hr. The reaction mixture was filtered. The reaction mixture was evaporated. Ether (50 ml) was added and the solid was filtered. 5-chloro-2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]benzonitrile (1.8 g, 5.43 mmol, 33.0% yield) was isolated as orange solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) ppm 6.63 (s, 1 H) 7.52 (d, J=8.59 Hz, 1 H) 7.81 (dd, J=8.59, 2.53 Hz, 1 H) 8.09 (d, J=2.53 Hz, 1 H) 8.24 (s, 1 H) 9.06 (br. s., 1 H); HPLC Rt=3.53 min, MS (ESI): 298.0, 299.9 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 hr
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customThe reaction mixture was evaporated
  4. additionEther (50 ml) was added
  5. filtrationthe solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54da0cd2dccb47709c1b181e15a3543d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09446034B2

Notizen zur Reaktion

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