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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-3-hydroxy-5-iodophenyl acetate

HRID 62762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 62762
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([I:11])[CH:8]=[C:7]([O:12]C(=O)C)[C:6]=1[Cl:16])(=[O:3])[CH3:2].[OH-].[Li+].Cl>O.O1CCOCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([I:11])[CH:8]=[C:7]([OH:12])[C:6]=1[Cl:16])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 679777952-Chloro-5-iodo-1,3-phenylene diacetate

Produkt 1

HCID 670418062-Chloro-3-hydroxy-5-iodophenyl acetateAusbeute 107,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-5-iodo-1,3-phenylene diacetate (5) (5.16 g, 14.5 mmol) and 1M lithium hydroxide (29.1 mL, 29.1 mmol) in H2O (5 mL) and dioxane (20 mL) was stirred at 60° C. for 4 h then at RT for 20 h. The reaction mixture was acidified by the addition of 1M HCl and the product was extracted with EtOAc (150 mL). The organic solution was dried over MgSO4 and the solvent was removed in vacuo. The resulting oil was slurried with 1:1 DCM: isohexanes and the solvents were removed in vacuo to yield 2-chloro-3-hydroxy-5-iodophenyl acetate (6) (4.88 g, 86%) as a brown solid: m/z 311 [M−H]− (ES−).

Aufarbeitung

  1. waitat RT for 20 h
  2. extractionthe product was extracted with EtOAc (150 mL)
  3. dry with materialThe organic solution was dried over MgSO4
  4. customthe solvent was removed in vacuo
  5. customisohexanes and the solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edc0c41070d64205b98e788d99bcca61
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09447028B2

Notizen zur Reaktion

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