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Hydrochloric Acid → HCID 118468385, Verbindung

HRID 629385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 629385
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:26]=[CH2:27])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([O:7]C)=[O:6].O.O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.CO>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:26]=[CH2:27])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 118468209methyl 3-chloro-2-ethenyl-4-methoxy-5-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]benzoate

Produkt 1

HCID 118468385HCID 118468385, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-chloro-2-ethenyl-4-methoxy-5-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]benzoate (0.10 g) in THF (3.00 mL)-water (3.00 mL) and methanol (0.50 mL) was added lithium hydroxide monohydrate (0.10 g), and the mixture was stirred at 20° C. for 16 hr. The reaction mixture was poured into 1N hydrochloric acid, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (0.08 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4e6c46778ac415187267d752a01decd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315458B2

Notizen zur Reaktion

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