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Water → 1-ethyl-4-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde

HRID 630115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 630115
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][NH:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8].I[CH2:10][CH3:11].O>C1COCC1>[CH2:10]([N:5]1[C:6]([CH:7]=[O:8])=[C:2]([CH3:1])[N:3]=[CH:4]1)[CH3:11]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6340IodoethaneHCID 27958874-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 595894631-ethyl-4-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehydeAusbeute 13 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To 4-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde (5.0 g, 45.4 mmol) in anhydrous THF (50 mL) was added diaza(1,3)bicyclo[5.4.0]undecane (DBU, 6.8 mL, 45.4 mmol), and iodoethane (3.4 mL, 45.4 mmol). The mixture was stirred at room temperature overnight. Water (50 mL) was added before the THF was evaporated. The mixture was extracted with EtOAc (1×50 mL) and 2-butanol (2×50 mL). The organic extracts were combined, dried over MgSO4, filtered, evaporated, and dried in vacuo. The crude product was purified by flash chromatography (0-1% MeOH/DCM), affording 1-ethyl-4-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde (806 mg, 13% yield).

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated
  2. extractionThe mixture was extracted with EtOAc (1×50 mL) and 2-butanol (2×50 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customdried in vacuo
  7. customThe crude product was purified by flash chromatography (0-1% MeOH/DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c62358bd86e34960842cc448a873fb72
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315521B2

Notizen zur Reaktion

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