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Phosphorus pentachloride → 4-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzene

HRID 634815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 634815
[Na+].[N+:2]([C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][S:17]([O-])(=[O:19])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([O-:4])=[O:3].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:24]>O>[Cl:24][S:17]([CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][C:8]2[CH:21]=[CH:22][C:5]([N+:2]([O-:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:19])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 877141104-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt

Produkt 1

HCID 218768184-(4-Chlorosulfonylmethyl-benzyl)-nitrobenzeneAusbeute 27,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

4-(4-Nitrobenzyl)-phenylmethanesulfonic acid sodium salt (2.29 g) was combined with phosphorus pentachloride (1.45 g). The mixture was heated to 90° C. for 5 minutes, poured into water, and extracted with dichloromethane (3x 20 mL). Solvents were evaporated to give 4-(4-chlorosulfonylmethylbenzyl)-nitrobenzene as an impure yellow solid (0.63 g). This product was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane (3x 20 mL)
  2. customSolvents were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a95273336f964c25b288bb5000e41c12
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06184242B2

Notizen zur Reaktion

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