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Water → 2-((Benzylamino)methyl)phenol

HRID 636949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 636949
[BH4-].[Na+].[CH2:3]([N:10]=[CH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[OH:18])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.O.[BH4-]>CC(O)C>[CH2:3]([NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[OH:18])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 28123BorohydrideHCID 71643NorletimolHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 4083602-((Benzylamino)methyl)phenolAusbeute 89,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (0.2 g) was added in small portions to 3 mL of dry 2-propanol in a nitrogen atmosphere. To this mixture was added dropwise a solution of 1.0 g of 2-(benzylimino-methyl)-phenol in 3 mL of 2-propanol. After complete addition, stirring was continued for 1 h. Then water was added in order to decompose excess borohydride, and the volatiles were removed in vacuo. The residue was redissolved in ethyl acetate, washed with water, dried (sodium sulfate) and concentrated yielding 0.9 g of 2-(benzylamino-methyl)-phenol as an oil. EI-MS: 213 (M+).

Aufarbeitung

  1. additionAfter complete addition
  2. customthe volatiles were removed in vacuo
  3. dissolutionThe residue was redissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried (sodium sulfate)
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5c58b6a217b48718b255c5b288ea419
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06194409B1

Notizen zur Reaktion

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