Ammonium formate → 1-(2-Methoxy-benzyl)-4-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([OH:26])=[C:8]2[C:14](Br)=[C:13](Br)[N:12]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[O:24][CH3:25])[C:9]2=[CH:10][N:11]=1)=[O:5])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([OH:26])=[C:8]2[CH:14]=[CH:13][N:12]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[O:24][CH3:25])[C:9]2=[CH:10][N:11]=1)=[O:5])[CH3:2]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared in analogy to that of Example 6(a) from 2,3-dibromo-1-(2-methoxy-benzyl)-4-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester, ammonium formate and Pd/C. The title compound, ESI MS (m/z): 327 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fe287eb8856f4f38a62a9d62f0231fcd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07696223B2
Notizen zur Reaktion
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