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Water → 1-[1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]ethane-1,2-dione

HRID 646228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 646228
[F:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]#[C:15][C:16]3[CH:17]=[N:18][N:19]([CH2:21][CH2:22][F:23])[CH:20]=3)[CH:9]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C([O-])(O)=[O:25].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2].[Mn]([O-])(=O)(=O)=O.[K+].[OH2:41]>CC(C)=O>[F:23][CH2:22][CH2:21][N:19]1[CH:20]=[C:16]([C:15](=[O:25])[C:14]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:8]([C:7]3[C:2]([F:1])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[CH:9]=2)=[O:41])[CH:17]=[N:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 516875Potassium PermanganateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 597726592-fluoro-3-(3-{[1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethynyl}phenyl)pyridine

Produkt 1

HCID 68701913
1-[1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]ethane-1,2-dione
Ausbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-3-(3-{[1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethynyl}phenyl)pyridine (140 mg, 0.45 mmol) in acetone (7 mL) is added a warm (˜40° C.) solution of NaHCO3 (23 mg, 0.27 mmol) and MgSO4 (82 mg, 0.68 mmol) in H2O (7 mL) followed by the addition of solid potassium permanganate (156 mg, 0.99 mmol) in one portion. After stirring at room temperature for 30 minutes, the reaction mixture is extracted with Et2O/hexane (1/1) until no product left in aqueous layer. The combined organic extracts are dried (MgSO4) and concentrated to dryness to afford 1-[1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]ethane-1,2-dione (95 mg, 62%) as an oil. MS (+) ES: 342 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture is extracted with Et2O/hexane (1/1) until no product
  2. waitleft in aqueous layer
  3. dry with materialThe combined organic extracts are dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4fb423f752f4c2aa48cd817e151df2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07705030B2

Notizen zur Reaktion

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