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Aniline → 4-chloro-N-phenylpyridin-2-amine

HRID 65
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65
Clc1ccnc(Cl)c1.Nc1ccccc1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>Clc1ccnc(Nc2ccccc2)c1
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 335152,4-Dichloropyridine

Produkt 1

HCID 234580414-chloro-N-phenylpyridin-2-amineAusbeute 55,82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)Katalysator
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

diacetoxypalladium (0.303 g, 1.35 mmol) was added in one portion to a degassed mixture of 2,4-dichloropyridine (10 g, 67.57 mmol), aniline (6.29 g, 67.57 mmol), (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(diphenylphosphine) (1.173 g, 2.03 mmol) and cesium carbonate (44.0 g, 135.14 mmol) in dioxane (250 mL) under argon. The resulting mixture was stirred at 100 °C for 24 hours. The mixture was then cooled to room temperature, filtered and concentrated to dryness to give the crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 5% MeOH in DCM. Pure fractions were evaporated to dryness to afford 4-chloro-N-phenylpyridin-2-amine (7.72 g, 55.8 %) as a pale orange solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-203f818b7f344d11a82d6bc3539ff565
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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