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Indene → 2-Phenylindene

HRID 650298
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 650298
C(N(CC)CC)C.[CH2:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9]1.I[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2].C(O)C>[C:18]1([C:9]2[CH2:10][C:11]3[C:16]([CH:8]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7219IndeneHCID 8471TriethylamineHCID 11575Iodobenzene

Produkt 1

HCID 3534352-PhenylindeneAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 ml of triethylamine, 2.2 g (20 mmole) of indene, 4.08 g (20 mmole) of iodobenzene and 0.134 g (0.6 mmole) of Pd(OAc)2 were stirred under reflux for 10 h. After that the mixture was cooled to room temperature and treated with 100 ml of ethanol. The crystalline precipitate was isolated, washed with ethanol and dried under vacuum to obtain 1.6 g (46%) of 2-phenyl-indene.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 10 h
  2. customThe crystalline precipitate was isolated
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0f293e9c3094e1b89cb56df83fb9604
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06271411B1

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