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Water → HCID 131715163, Verbindung

HRID 651897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 651897
Cl[C:2]1[N:3]([C:11]2[CH:16]=[C:15]([OH:17])[C:14]([Cl:18])=[CH:13][C:12]=2[F:19])[N:4]=[C:5]2[C:10]=1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:26](I)[CH3:27].O>CN(C)C=O>[Cl:18][C:14]1[C:15]([O:17][CH2:26][CH3:27])=[CH:16][C:11]([N:3]2[CH:2]=[C:10]3[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]3)=[N:4]2)=[C:12]([F:19])[CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1850782-Chloro-5-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)-4-fluorophenol

Produkt 1

HCID 131715163HCID 131715163, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Into a solution of 3-chloro-2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (0.9 g) in dimethylformamide (10 ml), there was added potassium carbonate (0.25 g) and ethyl iodide (1 g), and the mixture was stirred for 60° C. for 3 hours. After cooling, water was added to the reaction mixture, followed by extraction with ether. The ether layer was washed with water twice, dried and concentrated. The residue was crystallized from hexane to give 0.2 g of 3-chloro-2-(4-chloro-2-fluoro-5-ethoxyphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (Compound No. 1). m.p., 85.1° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionfollowed by extraction with ether
  3. washThe ether layer was washed with water twice
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was crystallized from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07400385e3bb4211ac3dccb5d866a931
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04670043

Notizen zur Reaktion

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