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4-Chloro-2-nitroaniline → N-(4-chloro-2-nitrophenyl)acetamide

HRID 653047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 653047
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.[Cl:8][C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[C:11]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:10]=1>S(=O)(=O)(O)O.O>[C:5]([NH:13][C:12]1[CH:14]=[CH:15][C:9]([Cl:8])=[CH:10][C:11]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69794-Chloro-2-nitroanilineHCID 7918Acetic Anhydride

Produkt 1

HCID 2788431N-(4-chloro-2-nitrophenyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1118Sulfuric AcidKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 50 ml of acetic anhydride and two drops of sulfuric acid was added 34.5 grams of 4-chloro-2-nitroaniline in several portions. At the end of addition, the solution was heated at 50° C. for one hour and then allowed to cool. 300 ml of cold water was added to the solution to induce precipitation of crystals, which were removed by filtration and washed with water. There were obtained the crystals of 2-acetylamino-5-chloronitrobenzene in a yield of 41.8 grams.

Aufarbeitung

  1. additionAt the end of addition
  2. temperatureto cool
  3. customprecipitation of crystals, which
  4. customwere removed by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dec328e5bcd40e98eb823388ebab255
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04675277

Notizen zur Reaktion

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