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Iodoethane → N-Ethylphenothiazine

HRID 6577
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6577
[CH:1]1[C:14]2[NH:13][C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[S:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.I[CH2:16][CH3:17].[OH-].[K+]>S([O-])(O)(=O)=O.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:16]([N:13]1[C:14]2[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]=2[S:6][C:7]2[C:12]1=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 7108PhenothiazineHCID 14797Potassium Hydroxide

Produkt 1

HCID 219178N-Ethylphenothiazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 94433Tetrabutylammonium hydrogen sulfateKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10 g (0.05 mol) of phenothiazine, 11.7 g (0.075 mol) of iodoethane, 4.2 g (0.075 mol) of potassium hydroxide and 0.25 g of tetra-n-butylammonium hydrogen sulfate in 200 ml of dry toluene was refluxed for 24 hours. After cooling, the reaction mixture was filtered, and the solvent was evaporated. The product was crystallized from methanol. The yield of 10-ethylphenothiazine (C14H13NS, FW=227.33) was 90%.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 24 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe reaction mixture was filtered
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe product was crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-625c6e1d30dd4d0a9f0e4279bcd0f5ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07083884B2

Notizen zur Reaktion

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