Diisopropylethylamine → 3-{3-[(5-Benzoyl-furan-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid ethyl ester

HRID 659097

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 659097
[C:1]([C:9]1[O:13][C:12]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH2:29])[CH:24]=1)[CH3:18].CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH:29][C:14]([C:12]2[O:13][C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:10][CH:11]=2)=[O:16])[CH:24]=1)[CH3:18]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 978253-Aminocinnamic acid ethyl esterHCID 28772555-Benzoylfuran-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 684126103-{3-[(5-Benzoyl-furan-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acid (9) (48 mg, 0.22 mmol) was coupled to aniline (2) (43 mg, 0.22 mmol) using Method B, except that DIPEA (57 mg, 0.44 mmol) and DMF (0.5 mL) were used. The crude product was purified by preparative HPLC to give the title compound. Yield: 28 mg; LC-MS tr 41.54 min; MS (ES+) m/z 389 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a215cd9103e447a89e05584481b6c9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
Patentnummer
US08080567B2

Verknüpfte Notizen

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