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3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylBenzonitrile → 2-[3-(Aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine

HRID 66383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 66383
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:12]([N:17]=2)=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]>O=[Pt]=O.C(O)(=O)C>[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:12]([N:17]=2)=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 124613773-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylBenzonitrile

Produkt 1

HCID 227548022-[3-(Aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(3-cyanophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine (2.2 g., 0.01 m.), 200 ml. of glacial acetic acid and 1.0 g. of PtO2 catalyst is reacted in a 40 p.s.i. hydrogen atmosphere at room temperature until the theoretical amount of hydrogen has been absorbed. The mixture is filtered, the acetic acid removed in vacuo to yield 2-[3-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine.

Aufarbeitung

  1. customhydrogen atmosphere at room temperature until the theoretical amount of hydrogen has been absorbed
  2. filtrationThe mixture is filtered
  3. customthe acetic acid removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0332988be29a4c06b83ddc640fd7ea17
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04131677

Notizen zur Reaktion

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