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Acetic Acid → 4-Carboxybutylcyclopentan-1-one

HRID 66961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 66961
[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([O:3]CC)=[O:2].Cl.C(O)(=O)C>O>[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 130462922-(4-Carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one

Produkt 1

HCID 135134014-Carboxybutylcyclopentan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 274 g. of 2-carbalkoxy(mixed methyl and ethyl esters)-2-(4-carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one (Example 1), 600 ml. of 20% hydrochloric acid and 325 ml. of acetic acid is heated at reflux for 20 hours. Solution occurs in approximately 1/2 hour. The solution is cooled and diluted with water and extracted with ether. The combined extracts are washed with saline and dried over magnesium sulfate and evaporated. The residue is evaporated twice with toluene to give 144 g. of an oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionA stirred mixture of 274 g
  2. temperatureat reflux for 20 hours
  3. temperatureThe solution is cooled
  4. extractionextracted with ether
  5. washThe combined extracts are washed with saline
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated
  8. customThe residue is evaporated twice with toluene
  9. customto give 144 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29f4a3ee6a57465dabf7cc4e093bcedc
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04343949

Notizen zur Reaktion

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