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5-Bromo-4-chlorothiophene-2-sulfonamide → 4-Chlorothiophene-2-sulfonamide

HRID 6959
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6959
Br[C:2]1[S:6][C:5]([S:7]([NH2:10])(=[O:9])=[O:8])=[CH:4][C:3]=1[Cl:11]>CC(O)=O.[Zn]>[Cl:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:7]([NH2:10])(=[O:9])=[O:8])[S:6][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 27400625-Bromo-4-chlorothiophene-2-sulfonamide

Produkt 1

HCID 220194654-Chlorothiophene-2-sulfonamideAusbeute 52 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-bromo-4-chlorothiophene-2-sulfonamide (2.4 g, 8.7 mmol) in AcOH (20 mL) is added zinc dust (1.7 g, 26.0 mmol). The reaction mixture is heated to 120° C. for 6 hr. After 6 hr, the mixture is filtered and neutralized with 1 M NaOH. The aqueous layer is extracted with EtOAc (2×100 mL). The combined organic extracts are dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. The crude product is chromatographed on silica gel, eluting with CH2Cl2 to afford the title compound (0.88 g, 52%).

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture is filtered
  2. extractionThe aqueous layer is extracted with EtOAc (2×100 mL)
  3. dry with materialThe combined organic extracts are dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude product is chromatographed on silica gel
  7. washeluting with CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee96dca7353343b0ab451e1a1c0600f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07084170B2

Notizen zur Reaktion

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