StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cyclohexene → Diethyl 2-hydroxyethoxymethanephosphonate

HRID 703049
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 703049
C([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][P:13](=[O:20])([O:17][CH2:18][CH3:19])[O:14][CH2:15][CH3:16])C1C=CC=CC=1.C1CCCCC=1>[Pd].C(O)C>[OH:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][P:13](=[O:20])([O:14][CH2:15][CH3:16])[O:17][CH2:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8079CyclohexeneHCID 54324684Diethyl 2-(benzyloxy)ethoxymethylphosphonate

Produkt 1

HCID 10262588Diethyl 2-hydroxyethoxymethanephosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Palladium on carbon (10%, 100 mg) was added to a solution of diethyl 2-(benzyloxy)ethoxymethylphosphonate prepared in this manner (0.9 g,2.8 mmol) and cyclohexene (2.0 ml, 20 mmol) in 20 ml ethanol under a nitrogen atmosphere. The resulting slurry was heated to reflux overnight. The catalyst was filtered off and the solution concentrated under vacuum to yield 0.5 g of diethyl 2-hydroxyethoxymethylphosphonate.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting slurry was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. concentrationthe solution concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31e926da4aed4c2fabc7b790fa327fa8
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04981648

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…