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Acetic Acid → 3-((2-amino-4-chlorophenyl)thio)-N,N-dimethylpropanamide

HRID 70363
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70363
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].[CH3:10][N:11]([CH3:16])[C:12](=[O:15])[CH:13]=[CH2:14].CC(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9][CH2:14][CH2:13][C:12]([N:11]([CH3:16])[CH3:10])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 120002-Amino-4-chlorobenzenethiolHCID 17587N,N-Dimethylacrylamide

Produkt 1

HCID 609618703-((2-amino-4-chlorophenyl)thio)-N,N-dimethylpropanamideAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The solution of 2-amino-4-chlorobenzenethiol (824 mg, 5.126 mmol), N,N-dimethylacrylamide (512 mg, 5.162 mmol), and HOAc (1 ml) in CH2Cl2 (10 ml) was stirred at room temperature for 4 days. The solvent was removed and the residue was loaded on silica column and purified to yield a white solid (1.08 g, 83%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d56a93cafd944ebe8d2c4ac166229472
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822530B2

Notizen zur Reaktion

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