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Acetic Acid → HCID 178475878, Verbindung

HRID 704505
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 704505
[OH:1][C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([CH3:11])[N:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH2:12][OH:13])[CH:3]=1.CN(C=O)C.[C:19](O)(=[O:21])[CH3:20].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CCOCC.C(O)(C)C>[C:19]([O:13][CH2:12][C:4]1[CH:3]=[C:2]([OH:1])[N:7]2[N:8]=[C:9]([CH3:11])[N:10]=[C:6]2[N:5]=1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 6228DimethylformamideHCID 178432391HCID 178432391, Verbindung

Produkt 1

HCID 178475878HCID 178475878, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 33.06 g of 7-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine, 500 ml of DMF, 86 ml of anhydrous acetic acid and 1.5 g of p-toluenesulfonic acid was stirred in a bath at 50 ° C. for 6 hours. To an oily isopropanol to dissolve therein, and the solution was dropwise in 4 liters of ether. Precipitates were collected by filtration and dried to obtain 38.08 g of the compound.

Aufarbeitung

  1. customPrecipitates
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b08ce1cfa1334cc4946ef42ab590d8bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04987129

Notizen zur Reaktion

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