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Water → HCID 67399482, Verbindung

HRID 70509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 70509
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11](OCC)=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:16]([F:19])([F:18])[F:17].O>CO>[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([CH2:11][OH:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:16]([F:19])([F:17])[F:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 67399178Ethyl 6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 67399482HCID 67399482, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (405 mg) was added to a solution of ethyl 6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate (670 mg, described in WO 2005058830) in methanol (20 mL) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for two hours. The reaction solution was poured into water, followed by extraction with chloroform. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered, after which the filtrate was concentrated under reduced pressure to give [6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanol (540 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionfollowed by extraction with chloroform
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationafter which the filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49910b10adba4dcebc685161501d4e6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08822503B2

Notizen zur Reaktion

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