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Formic Acid → Ethyl 3-(4-cyanophenyl)propanoate

HRID 705819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 705819
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].C(O)=O>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 5373497Ethyl 4-Cyanocinnamate

Produkt 1

HCID 11435631Ethyl 3-(4-cyanophenyl)propanoateAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Pd/C (0.6 g, 10%, 50% water wet) was added to a solution of ethyl (2E)-3-(4-cyanophenyl)-2-propenoate (2.7 g, 13.42 mmol) in ethyl acetate (40 mL) under an argon atmosphere. It was mixed with TEA (3.74 mL, 26.8 mmol) and formic acid (2.57 mL, 67.1 mmol). The reaction mixture was refluxed at 90° C. under argon for 1 h. It was filtered through a Celite pad. The filtrate was then washed with water, 5% NaHCO3 solution and brine, dried over Na2SO4, and concentrated to provide the title compound as a pale yellow oil (2.65 g, 97% yield). LCMS: rt=2.94 min, [M+H+]=204.0

Aufarbeitung

  1. filtrationIt was filtered through a Celite pad
  2. washThe filtrate was then washed with water, 5% NaHCO3 solution and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc56c762c7744df992c278dd147b2ecc
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09174968B2

Notizen zur Reaktion

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