Diisopropylethylamine → HCID 178494156, Verbindung

HRID 706052Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 706052
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15]Cl)=[CH:11][C:8]=2[C:9]#[N:10])=[CH:4][C:3]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20].[CH3:23][O:24][C:25]1[N:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31][C:32]2[C:33](=[O:39])[NH:34][C:35](=[S:38])[NH:36][CH:37]=2)=[CH:27][N:26]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][S:38][C:35]3[NH:36][CH:37]=[C:32]([CH2:31][C:28]4[CH:29]=[N:30][C:25]([O:24][CH3:23])=[N:26][CH:27]=4)[C:33](=[O:39])[N:34]=3)=[CH:11][C:8]=2[C:9]#[N:10])=[CH:4][C:3]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 219362445-(2-Methoxypyrimidin-5-ylmethyl)-2-thiouracilHCID 677735002-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(chloromethyl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 178494156HCID 178494156, VerbindungAusbeute 21,64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The same procedure as E63 from 2-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(chloromethyl)benzonitrile (200 mg, 0.578 mmol), 5-{[2-(methyloxy)-5-pyrimidinyl]methyl}-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone (174 mg, 0.693 mmol) and DIPEA (0.303 mL, 1.733 mmol) in DCE (3.0 mL), except that the reaction time was prolonged to 1.5 h, to afford the title compound (70 mg, 21.64% yield). LCMS: rt=3.44 min, [M+H+]=560

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26fb01ab8f3c466a90b02e220c862491
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09174968B2

Notizen zur Reaktion

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