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Chlorosulfamic acid → HCID 67401501, Verbindung

HRID 711700
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 711700
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.[S:17](Cl)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]>CC(N(C)C)=O.O>[S:17]([NH:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24499Chlorosulfamic acidHCID 28183772-Amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 67401501HCID 67401501, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile (Example 93b) (250 mg, 1.11 mmol) in dimethylacetamide (5 mL) was added sulfamoyl chloride (385 mg, 3.33 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature under nitrogen for about 1 hr, then it was diluted with water and extracted with EtOAc, the organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give the crude product which was carried on for next step.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92ba489182b4414dba65db3ee4a86ef7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181276B2

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