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Ethanol → HCID 71186559, Verbindung

HRID 712857
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 712857
C([N:8]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:16])=[O:13])C1C=CC=CC=1.CCO.C([O-])=O.[NH4+]>[Pd]>[NH:8]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:16])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 2723923Ammonium formate2×HCID 71186307HCID 71186307, Verbindung

Produkt 1

HCID 71186559HCID 71186559, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-((1S)-1-(1-benzylazetidine-2-carboxamido)ethyl)benzoate (D76) (98 mg, 0.278 mmol in EtOH (20 ml) Pd/C 10% (90 mg, 0.083 mmol) and ammonium formate (52 mg, 0.83 mmol) were added and the heterogeneous solution was left stirring at RT for 20 hrs. Further addition of Pd/C 10% (90 mg, 0.083 mmol) and ammonium formate (52 mg, 0.83 mmol) was done and the resulting mixture was stirred at RT for 5 hrs. Catalyst was filtered off and the solvent evaporated to afford the title compound (D109) (60 mg).

Aufarbeitung

  1. waitthe heterogeneous solution was left
  2. stirringthe resulting mixture was stirred at RT for 5 hrs
  3. filtrationCatalyst was filtered off
  4. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34d8cbf8200848a1950b648946eba19f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09181279B2

Notizen zur Reaktion

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