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Methyl 4-aminobenzoate → HCID 7741301, Verbindung

HRID 715753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715753
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH:21]1([CH2:26][C:27](Cl)=[O:28])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>O1CCCC1>[CH:21]1([CH2:26][C:27]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][CH:11]=2)=[O:28])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12082Methyl 4-aminobenzoateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 3485182Cyclopentylacetyl chloride

Produkt 1

HCID 7741301HCID 7741301, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 4-aminobenzoate (0.25 g, 1.654 mmol) in tetrahydrofuran (8.27 ml) was treated with diisopropylethylamine (0.433 ml, 2.481 mmol) and 2-cyclopentylacetyl chloride (0.279 g, 1.902 mmol) and the reaction mixture was stirred at ambient temperature for 2 hours. Concentration and normal phase chromatography provided the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration and normal phase chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-603f15c594d945239d2708094b42f438
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09187472B2

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